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小鼠前列环素(PGI2)ELISA试剂盒操作方法
▲ 各种类型ELISA测定时一般需经过这些步骤：
固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。
① 重复某一样品时，加样时间尽可能与次接近。
② 加样后在混匀器上充分混匀。
正确加样方法如下图所示：
在现在的小鼠前列环素(PGI2)ELISA试剂盒ELISA商品试剂盒中，必然有使用微量加样器加入样本的步骤。
注意的关键点是：
※ 加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。
※ 加样太快，无法微量加样的准确性和均一性。
※ 加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。
※ 溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。
※ 有时候一份标本用相同的elisa试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。
我司技术员曾多次强调过，在收集样本前都有一个完整的计划，清楚要检测的成份是否足够稳定，并且注意避免反复冻融，在检测实验前，样本的处理与保存时影响整个实验的因素之一！
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